SEMIOLOGIA
BASICA
INTRODUCCION:
La Semiología, es la ciencia que se ocupa de la búsqueda y
reconocimiento de los Signos y Síntomas, para llegar a un Diagnóstico.
La Semiología es la lógica de la
medicina, es donde debemos aprender a pensar el ¿ por qué el hombre se enferma,
que contexto social condiciona su
problema, como se relaciona entre si esa
persona.
Tanto el conocimiento de las
maniobras semiológicas como el de los
signos y síntomas es imprescindible para la actividad médica.
OBJETIVOS:Al realizar el estudio de
esta materia el alumno se encontrara en condiciones de:
·
Interpretar la semiología como lógica de la medicina
·
Conocer estrategias utilizada para el diagnóstico clínico
·
Confeccionar una Historia Clínica completa
·
Interpretar los signos y síntomas de una enfermedad
·
Reconocer los principales síndromes y patologías
·
Identificar las condicionantes sociales, culturales y
ambientales en el proceso salud enfermedad
·
Realizar un examen físico completo en forma eficiente y
sistemática
·
Aplicar técnicas semiológicas en cada aparato o sistema
·
Aplicar conocimiento clínico
·
Pedir exámenes complementarios
·
Reconocer el valor de la Historia Clínica como un documento
médico legal
·
Desarrollar habilidades de comunicación verbal y no verbal,
para facilitar la interacción médico paciente
·
Cuidar la integridad física del paciente, respetando su
intimidad
DEFINICIONES
EN SEMIOLOGIA:
Semiología: Es la rama de la medicina
que se ocupa de la identificación de las diversas manifestaciones de enfermedad
y sus consecuencias, se divide en dos partes importantes que son: La Semiotecnia que es la técnica de la
búsqueda del signo y la Clínica
Propedéutica que es la enseñanza preparatoria destinada a revisar e
interpretar los signos y los síntomas para llegar a un diagnóstico.
Síntoma:
Es la manifestación Subjetiva de la enfermedad que es
percibida exclusivamente por el paciente y que el médico puede descubrir solo
por el interrogatorio o anamnesis ( Dolor, Palpitaciones, disnea…)
Signo:
Es una manifestación objetiva de enfermedad, descubierta por
el médico mediante el examen Físico (Soplo, Estertores, Esplenomegalia….) o con
la ayuda de métodos complementarios de diagnóstico.
Síndrome:
Es el conjunto de signos y síntomas
relacionados entre si, es decir que tienen una fisiopatología común y que
obedecen a diferentes etiologías ( Síndrome Meníngeo, Síndrome Cerebelos,
Síndrome Nefrótico). Cuando un conjunto de síntomas y signos obedecen a una
sola causa, se constituye una Enfermedad.
Patognomónico:
Se denomina así a un síntoma o signo
distintivo o constructivo de una enfermedad y que por lo tanto basta por si
sola para establecer un diagnóstico. Demuestra de manera absoluta una
enfermedad.
Diagnóstico:
Consiste en la identificación de una
enfermedad para deducir su pronóstico y medicación terapéutica.
Iatrogenia:
Es aquel daño que produce el propio
médico y que puede ser:
·
Iatrogenia Psicológica: Daño de la integridad psíquica del
individuo y sus principios éticos morales que pueden producir el empeoramiento
del padecimiento o enfermedad.
·
Iatrogenia No Psicológica: Daño de la integridad física del
paciente.
Relación
Médico Paciente:
Se desarrolla como un acto en el
espacio y en el tiempo, es un dialogo entre dos únicos personajes, comienza por
una confianza, por una confidencia, por una confesión, prosigue con un examen y
finaliza en la prescripción de un tratamiento.
El médico no debe tomar al paciente
como un objeto de estudio o de investigación, el profesional debe adoptar ante
él una postura fraternal, de interés y desapasionada.
La asistencia del paciente a la
consulta solo teniendo parientes dependerá de varios factores.
·
Índole de la dolencia o padecimiento
·
Costumbre de cada país
·
Fortaleza de los lazos familiares
Ética
Médica:
Es la ciencia sobre la moral su
origen y desarrollo y normas de conducta
de deberes hacia la sociedad, el
estado o una profesión.
La ética médica es una manifestación
de la ética general, es el conjunto de principios y normas que deben regir la
conducta de los trabajadores de la salud, desarrolladas en determinadas
actividades profesionales especificas encaminadas a lograr la preservación y
mejoramiento de la salud de personas sanas o el tratamiento adecuado y
recuperación de las personas enfermas dentro del marco fraternal, humano y
científico. Es un deber una obligación.
Por medio del lenguaje se pueden
violar principios éticos que hay que tener en cuenta en las entrevistas, porque
afectan la comunicación. Uno de estos principios es el trato a las personas, la
educación, brindando privacidad sin interposiciones durante la entrevista y el
examen físico, respetando el pudor en el caso de las mujeres, explicar a los
pacientes todo el procedimiento a realizar, tranquilizar al paciente, para
logar mejorar la cooperación , la comunicación, brindando confianza, seguridad.
Es mejor si durante todo el procedimiento este un familiar.
Historia
Clínica:
El expediente clínico es un documento
donde se recogen en orden cronológico todos los datos de una misma persona o
paciente, relacionados con el estado de salud o enfermedad.
La Historia Clínica sea cual fuera la
situación clínica y el lugar donde se realiza consta de dos componentes
principales.
·
Interrogatorio o Anamnesis
·
Inspección
Interrogatorio:
Es el
primer acto médico que conduce al diagnóstico, se basa en el contacto
interpersonal, protagónico por el enfermo que sufre y el médico en quien es
aquel en que confía y al que acude para que cure o alivie sus dolencias.
La frase “Una buena anamnesis
representa la mitad del diagnóstico” (Komer), (Sterch) “Para el diagnóstico una
hora de cuidadoso interrogatorio, vale más que diez horas de exploración”, (Padilla) cuando dice ”La
anamnesis es la base fundamental e insustituible del diagnóstico”.
Es la parte del examen clínico a la que nunca se debe
escatimar tiempo y lña que exige mayor ciencia y experiencia del médico.
Hay directrices que condicionan el
interrogatorio:
·
Dejar que el paciente exponga libremente sus molestias
·
Intervención del médico ante un paciente poco explicito,
donde el médico realiza un interrogatorio dirigido para aclarar y completar lo
expuesto por el paciente.
·
Escuchar con atención y sin prisa.
·
El médico debe estar frente al paciente, escuchando su
relato.
·
Hacer preguntas en
orden lógico.
·
Decir al paciente la verdad o se le dice una verdad a medias.
·
El médico debe reflejar sensación de seguridad.
·
El interrogatorio debe continuar durante el Examen físico.
Inspección:
Es la aplicación de todos los métodos
necesarios para la realización de un examen físico adecuado, realizando una
correlación con todos los datos positivos obtenidos del interrogatorio, en
contacto directo con el enfermo o paciente.
Finalidad e
Importancia Médico Legal de la Historia Clínica:
Puede definirse desde varios puntos
de vista, gramatical, aspecto jurídico, concepto médico asistencial o desde el
área medicina legal, definiéndose como el documento médico legal donde queda registrada
toda la relación del personal de salud con el paciente, es decir todas las
actividades realizadas con él y todos los datos referentes a sus salud que se
elaboran con la finalidad de facilitar sus asistencia desde su inicio hasta su
resolución. La finalidad es recoger datos del estado de salud del paciente, el motivo del médico de
realizar la historia clínica es el requerimiento de una prestación de servicios
de salud por parte del paciente. Sin la Historia Clínica el médico no podrá
tener una versión completa y global del estado de salud del paciente..
·
A nivel de la docencia e investigación a partir de la
historia clínica se pueden realizar estudios de investigación sobre
determinadas patologías.
·
En la evaluación de la calidad la historia clínica, refleja la
relación médico paciente
·
DE forma administrativa la historia clínica sirve para el
estudio de la gestión
·
Desde el punto de vista médico legal.
·
Elemento de valor jurídico en caso de responsabilidad médico
profesional
El incumplimiento alno realizar la
historia clínica, puede tener las siguientes repercusiones:
·
Mala praxis clínica asistencial por incumplimiento de la
normativa legal.
·
Defecto de gestión en los servicios clínicos.
·
Riesgos de responsabilidad, al paciente, institución y a la parte
administrativa
·
Riesgo médico legal.
Características
de la Historia Clínica:
·
Confidencialidad.
·
Seguridad.
·
Disponibilidad.
·
Única.
Requisitos
de la Historia Clínica:
·
Veracidad
·
Exacta
·
Rigor técnico de Registro
·
Completa
·
Identificación del
Profesional
Existen dos clases de Historia
Clínica:
1.-
La Historia Clínica Clásica
2.-
La Historia Clínica Orientada por Problemas
ESTRUCTURA
DE LA HISTORIA CLINICA:
1.-
ANAMNESIS:
1.1.- Datos Personales
1.2.- Motivo de Consulta o
Internación
1.3.- Historia de la Enfermedad Actual
1.4.- Antecedentes Personales
Patológicos
1.4.1.-
Antecedentes de Hospitalizaciones
Previas
1.4.2.- Antecedentes de
Operaciones
1.4.3.- Antecedentes de
Alergias
1.4.4.- Antecedente de
Inmunizaciones
1.5.- Antecedentes Personales No
Patológicos
1.5.1.- Residencia
1.5.2.- Ocupación
1.5.3.- Dieta
1.5.4.- Vivienda
1.5.5.- Sueño
1.5.6.- Hábitos
1.5.6.1.- Consumo de bebidas alcohólicas
1.5.6.2.- Consumo de Tabaco
1.5.6.3.-
Consumo de Drogas
1.5.7.- Antecedentes
Gineco- Obstétricos
1.5.7.1.- Menarca
1.5.7.2.- Ritmo
1.5.7.3.-
Fecha de la Última Mestruación (FUM)
1.5.7.4.- Número de Embarazos
1.5.7.5.- Número de Partos
1.5.7.6.- Número Cesarias
1.5.7.7.- Número de Abortos
1.6.- Antecedentes Familiares
2.- Examen
Físico
2.1.- Examen Físico General
2.1.1.- Signos Vitales
2.1.2.- Apariencia General
2.2.- Examen Físico Segmentario
2.2.1.- Examen de Cabeza
y Cuello
2.2.2.- Examen del
Sistema Respiratorio
2.2.3.- Examen del
Sistema cardiovascular
2.2.4.- Examen del Sistema gastrointestinal
2.2.5.- Examen del
Sistema Genito Urinario
2.2.6.- Examen del
Sistema Hematopoyético
2.2.7.- Examen del
Sistema Nervioso
2.2.8.- Examen del
Sistema Locomotor
2.2.9.- Examen del
Sistema Endocrino
3.- Exámenes Complementarios
3.1.- Laboratorio
3.2.- Radiología
3.3.- Ecografía
3.4.- Electrocardiograma
3.5.- Tomografía
3.6.- Otros Exámenes Complementarios
4.- Diagnósticos
4.1.- Diagnósticos Presuntivos
4.2.- Diagnósticos Diferenciales
5.- Plan Terapéutico
EXAMEN DE CABEZA Y CARA
I. EXAMEN
DE CABEZA
1. INSPECCCION
a.
Conformación General Normal:
Normocefalo:
Proporciones armónicas.
Diámetro
longitudinal mayor al transversal, con una
relación 5: 3
Índice
Cefálico: ancho / largo X 100 = 75-80
b.
Conformación General
Anormal:
Braquicefalia
: Pícnicos, ciertas razas . Diámetro transversal se acerca al
longitudinal
Dolicocefalia
: Leptosómicos. Diámetro
longitudinal aumentado
Macrocefalia
Raquitismo, Acromegalia , Enf. Paget
Hidrocefalia: Congénita
(toxoplasmosis), Adquirida (Meningitis
c.
Cuero
Cabelludo:
Distribución:
Hombre:
El límite frontal de tipo “masculino”
mayor despoblamiento capilar en regiones frontales y
temporales o entradas laterales con
mayor secreción seborreica
Mujer: El límite frontal recto y entradas laterales esbozadas
Tipos de cabello:
Cabellos Lisos o leicotricos, cabellos Ondulados o cimotricos,
cabellos encrespados o ulocricos
Cantidad:
Normal
Alopecia: Senil, Hereditaria, patológica (Hipotiroidismo,
virilización en mujeres) y
transitoria (estrés, fármacos )
2.
PALPACION
Ø Protuberancias
: (Tumores craneales, quistes sebáceos,
Hematomas, edemas)
Ø Depresiones:
Fracturas
Ø Estado
de la suturas y Consistencia ósea: Lactantes estado de las fontanelas, ablandamiento óseo por Osteomalacia )
Ø Presencia
de Frémitos
Ø Puntos
Dolorosos: Hematomas, Fracturas
3.
PERCUSION
No
se realiza por lo general
4. AUSCULTACION
Soplos
Arteriales o arteriovenoso por
Aneurismas de las arterias cerebrales
II. EXAMEN DE CARA
Facies o
cara es el acumulado de características de la configuración anatómica, rasgos expresivos y de la coloración de la cara, la que nos
permitirá hacia una impresión diagnostica,
además de revelar el estado de ánimo, el estado de nutrición
o de hidratación.
Clasificación
por sistemas:
Alteraciones
Cardiocirculatoria
·
Facies
Mitral: Propia de la Insuficiencia Mitral
Características:
Cianosis en pómulos, nariz, labio y mentón
·
Facies
aórtica: En insuficiencia valvular aórtica
Características:
Palidez especialmente peribucal (cardíacos blancos de Laségue) con pulsación
visible en las arterias temporales y carotídeas y el movimiento rítmico de la
cabeza hacia delante y hacia atrás, acompasadamente con cada latido cardíaco
(signo de Musset).
·
Facies
Arterial: Propia de la Enfermedad de
Takayasu – Martorell
Características: Obliteración
de los troncos supra aórticos, atrofia de los músculos faciales, desaparición
de tejido celular subcutáneo
·
Facies
Venosa: Por Síndrome
de la cava superior por obstrucción (CA broncopulmonar)
Características; Bultoso,
cianótico a nivel frontal y cervical turgencia de venas frontales; en nariz y
pómulos telangiectasias; Edema
facial y edema en esclavina
·
Facies
por Angina de pecho
Características: Pálida
con expresión dolorosa, angustia
·
Facies
por infarto de Miocardio:
Características: Piel
grisácea plomiza con expresión dolorosa, terror
Alteraciones Endocrinas
1. Facies Acromegalica: Alteración de la hipófisis anterior por tumor e lóbulo anterior, que provocara aumento de secreción
de la hormona del crecimiento.
Características:
Crecimiento de los hueso faciales; nariz gruesa abultada;
arcos superciliares y
cigomáticos prominentes; prognatismo; macroglosia y
labios turgentes
2. Facies Addisoniana o Melanodermica: En la
insuficiencia suprarrenal
crónica insuficiencia
suprarrenal crónica.
Características: Es inexpresiva, la piel
se encuentra deshidratada oscurecida, con pigmentación gris o marrón en mucosa
oral, disminución del tejido adiposo
3. Facies
Adrenogenital:
En
mujeres con tumores virilizantes en ovarios o en las suprarrenales productores
de andrógenos
Características: Facies virilizada: De apariencia masculina se presencia de
hirsutismo (barba y bigote), acné facial, calvicie y enrojecimiento facial.
4. Facies Cushing: asociados
al consumo excesivo de corticoides
Características: “cara
de luna llena” piel más fina, eritematosa, hendidura palpebral estrechada, la boca de labios estirados (boca de
pez, hipertricosis
en mujeres, niños y
lesiones de acné,), se acompaña de un cuello
corto y grueso y giba dorsal ocasionada por depósito de tejido adiposo en la
zona cervical y dorsal.
5. Facies Mixedematosa: Característica
del hipotiroidismo
Características: Abotagada,
hinchada e inexpresiva con piel engrosada pálida con cianosis en pómulos, edema en parpados y engrosamiento de
la piel a nivel de nariz, labios
6. Facies Hipertiroidea o Tirotóxica:
Típica de hipertiroidismo
Características: Expresión
ansiosa con piel rosada sudorosa, mirada brillante con protrusión ocular, retracción del parpado superior sin parpadeo
7.
Facies
Cretínica: Por insuficiencia tiroidea congénita
Características: Inexpresiva con piel gruesa arrugada; párpados edematoso; nariz ancha; boca entreabierta con labios y lengua gruesos
Alteraciones Hematológicas:
1. Leucémica: En
Leucemia
Características:
Abotagada piel cérea labios decolorados
manchas purpúricas o equimóticas en parpados y labios
2. Facies de Anemia:
Características:
Piel pálida
3. Facies poliglobulica : En
eritrocitosis secundaria, policitemia vera
Características:
Piel purpúricas, conjuntivas hiperémicas en pómulos varicocidades capilares
4. Facies Hemolítica:
Características: Hemorragias
cutaneomucosas en piel de parpados,
conjuntivas y pómulos
5. Facies talasémica:
Propia de la anemia de Cooley
Características: anomalías
en el desarrollo de los huesos craneales y del rostro debido al excesivo
crecimiento de la médula ósea en respuesta a la hemólisis exagerada. La
exuberante proliferación medular de los huesos planos del cráneo sumada a la
presencia de notables pliegues en el epicanto imprimen a la fisonomía un
aspecto mongoloide ("facies de ardilla").
FACIES DE ORIGEN RENAL
1.
Facies por nefritis: En la glomerulonefritis aguda
Característica:
Piel pálida edematosa, mayor acumulo de liquido en parpados
2.
Facies por uremia crónica:
Características: Piel
amarillenta por reducción actínica de los cromógenos urinarios retenidos.
FACIES DE ORIGEN NERVIOSO:
1. Facies
Parkinsoniana: Propias de Parkinson, en el
parkinsonismo postencefálico y en otros estados parkinsonoides.
Características: inexpresiva mirada fija y
parpadea rara vez ; la piel lustrosa; la
boca entreabierta y fluyendo saliva por una de sus comisuras. Se observa en la
enfermedad
2. Facies
del síndrome de Claude Bernard Horner: Por parálisis
del simpático cervical
Características: enoftalmía, miosis y congestión de la conjuntiva, todo
del lado de la parálisis.
3. Facies
en la enfermedad cerebrovascular: Por
A.C.V.
Características: Rostro inmóvil, con la
mejilla del lado paralizado agitada por
los movimientos respiratorios.
4. Facies
encefálica: Debido a encefalitis letárgica epidémica o
enfermedad
de
Von Economo-Cruche
Características: Semblante somnoliento y
estuporoso
5. Facies
hemiatrófica: Enfermedad
de Romberg
Características: Mitad de la cara es más pequeña que la
otra como consecuencia de la atrofia de la piel, músculos y huesos correspondientes
a dicha mitad.
6. Facies
hemihipertrófica: En enfermedadde Friedreich-Montgomery
Características:
opuesta a la anterior, apareciendo la mitad afectada de la cara más grande que
la otra.
7. Facies
por parálisis facial periférica: Debido
a lesión
del VII par craneal Características:
hemiatrofia
facial, con pérdida de las arrugas de la frente, aumento de la hendidura
palpebral, epifora, desviación del ojo y de la comisura labial hacia arriba.
Facies de Hutchinson:
Características consiste en la inmovilidad de los ojos y ptosis palpebral
unilateral o bilateral por oftalmoplejía externa nuclear progresiva con
extensión de la cabeza a fin de poder ver.
8. Facies del Tétanos: También conocida
como facies de la risa sardónica o del espasmo
cínico
Características: Permanente contractura de
la musculatura facial, con estiramiento transversal
de las comisuras palpebral y labial, al mismo tiempo que la cavidad oral queda entreabierta por retracción de los labios
en una especie de risa fija.
Facies según la coloración de la piel:
1.
Pálida: En anemia, anemia hemolítica, endocarditis
bacteriana, Palidez familiar, esclerosis dérmica en ancianos, vasoespasmos.
Características: Color blanquecino de la
piel y mucosas.
2. Cianótica: las
causas más comunes son:
· Cardiopatías congénitas
cianóticas niños) Cortocircuito venoso arterial a nivel
del corazón
· Trastornos de la hematosis
: Tuberculosis miliar, asma bronquial, bronco-neumonía
· Estasis sanguínea capilar : Insuficiencia
circulatoria del ventrículo derecho, oclusión de la vena cava superior, fistula
aorto-cava
Características:
coloración azulada de la
cara incluyendo las conjuntivas palpebrales
o solo las mejillas, el mentón, los pabellones auriculares, la nariz y
los labios , debido al 5% o más de
hemoglobina reducida en sangre capilar
3. Facies ictérica: Las causas
son:
· Hemolisis
por fragilidad congénita o adquirida de los glóbulos rojos o bien por resorción
de la sangre
· Retención
de bilirrubina por alteración del hepatocito (ictericia hepatocelular)
· Resorción
de bilis por obstrucción a su eliminación (ictericia obstructiva)
Características:
La piel de la cara y de las conjuntivas y
mucosas se encuentra con un tono amarillo
limón (flavínica), amarillo rojizo (rubicunda) o amarillo verdosa (verdínica)
por el incremento de los niveles de
bilirrubina en sangre (más de 2mg. por 100 ml (umbral de la ictericia)
4. Facies melanodérmica: Propias
de exposición prolongada al sol, raza negra, enfermedad de Addison,
hemocromatosis
Características:
La piel se encuentra con una coloración
morena y aún negra por acumulación anormal de la melanina
Por Alteraciones de origen
cutáneo-mucoso
1. Facies lúpica:
Propia de lupus eritematoso sistémico
Característica:
Eritema en vespertilio o en mariposa, cuyo cuerpo asentaría en el dorso nasal y
las alas se desplegarían en la región malar. El eritema está constituido por
placas induradas rojas o violáceas, planas o ligeramente elevadas, de bordes
netos y recubiertas de escamas cuyo desprendimiento deja a la vista folículos
pilosos dilatados.
2. Facies de la dermatomiositis:
Características:
Eritema
conformado de placas rojo-violáceas de color
heliotropo de bordes deprimidos con una superificie discretamente engrosada y
descamativa predomina en la zona periorbitaria originando la facies lila o violácea de Fanconi y el
edema. El primero puede manifestarse como un enrojecimiento difuso o bien en
forma de. Cuando esta erupción.
Edema
en párpados de consistencia dura y le da
a la cara un aspecto abotagado e inexpresivo ("facies de alabastro").
3. Facies esclerodérmica:
Características:
El esqueleto se transparenta a través de los tegumentos adelgazados y densos,
los pómulos salientes y las mejillas oprimidas con su piel adherida al
esqueleto. La frente sin arrugas es lisa y brillante. La nariz debido a la
retracción de los tejidos está adelgazada y la punta como un gancho, dirigida
hacia el labio superior. Los labios finos tirantes, no pueden cerrar la boca
que permanece entreabierta ("en bolso de marinero"). Las orejas están
adheridas al cráneo y los párpados por su retracción no pueden cerrarse
completamente
4. Facies caquéctica:
Propio en los períodos terminales de las
enfermedades consuntivas, particularmente en el cáncer,
Características:
Piel de la cara pálido-grisáceo,
ojerosa, con desaparición del tejido subcutáneo y la bola adiposa de Bichat e
hipotrofia muscular.
A.
Examen
de las cejas:
Conformación normal: Son
arcos formados de pelos
Alopecia
de las cejas: Generalmente acompañada de alopecia
del cuero cabelludo en
sífilis, hipotiroidismo, LES
B.
Examen
de los Ojos:
1. Parpados: Se examina forma, posición, movimientos y
color
Posición
Alterada:
· Entropión: Inversión
o torsión hacia adentro del borde palpebral
parpado por hipertonía del orbicular de los parpados, retracciones
conjuntivales en lesión sifilíticas,
tracoma, Difteria conjuntival
· Ectropión: Eversión o versión hacia afuera del borde del parpado causado por
hipotonía o paralisis del orbicular de los parpados o tejido cicatrizal de la
piel del
parpado
Forma
Alterada:
· Edema: Las
causas más comunes procesos alérgicos
· Enfisema:
· Blefaritis:
Posición y Movimientos alterados:
· Ptosis palpebral:
Del Parpado superior
“Blefarochalasis” aumento de peso
Ptosis palpebral verdadera
por parálisis del motor ocular común
Ptosis palpebral ligera en Síndrome
Bernard Horner por parálisis del
simpático superior
· Lagoftalmo: Oclusión
incompleta del parpado en parálisis facial periférica
·
Blefaroespasmo:
Son oclusiones espasmódicas persistente e
intermitentese presentan ante estímulos irritantes a los ojos o parpados
·
Exoftalmia:
El globo ocular se encuentra
prominente dando la impresión de que el globo ocular se quiere protruir de la
cavidad orbitaria por lo general es bilateral en tirotoxicosis enfermedad de Graves Basedow, el Exoftalmos Unilateral se da
en hemorragias, enfisemas y flemones de senos paranasales
·
Estrabismo:
Los globos oculares encuentran con distintos
ejes visuales. Clases de estrabismo: Convergente, Divergente, Concomitante, No
concomitante y vertical
·
Nistagmos:
Son movimientos oscilatorios, espasmódicos en
sentido horizontales o verticales,
producido en acto reflejo por de la excitación del oído interno, nervio
vestibular o afecciones del laberinto también en Provocado en afecciones del
sistema nervioso ( esclerosis diseminada, Tumores en cerebelo)
2.
Conjuntiva.-
Alteraciones
en la apariencia
Conjuntivitis: Tumefacta, enrojecida con exudados
purulentos
Xeroftalmia: Las áreas conjuntivales y córneas se encuentran secas y sin
brillo, como resultado de un déficit de
vitamina A, se asocia a ceguera
nocturna.
Alteraciones
en el color:
Anemias: Están
pálidas
Ictericia: Tienen una coloración amarillenta sobre el fondo de la esclerótica
Alteraciones
Funcionales:
En la epifora: Aumento
de la salida de lagrimas en obstrucción de las vías
lagrimales
En la xeroftalmia:
Anormalmente secas
3. Esclerótica
Alterada
en:
Avitaminosis A:
Picazón, fotofobia, disminución de la agudeza visual,
Enfermedad
de Lobestein: Coloración azul brillante
Buftalmia:
Distención global de la esclerótica
4. Cornea:
Alteraciones en:
Arco corneal:
Grisáceo en ancianos
Nubéculas: Son
opacidades en la cornea
Leucomas: Opacidades
intensas y opacas en la cornea que
evolucionan a ulceraciones en cornea
Queratitis: Enrojecimiento,
tumefacción y ulceras en la cornea
5.
Pupilas
Color.- Normalmente son
negras pero cambian de color por procesos inflamatorio y opacidades del cristalino presentes
irregularidades en alteraciones neurológicas, lesiones oculares
Tamaño.-
En la Miosis < 2mm bilateralmente
En la Midriasis > 4mm bilateralmente
Anisocoria el tamaño de ambas pupilas son diferentes
Discoria:
tamaño y forma de ambas pupilas son
diferentes
Irododonesis.-
Inexistente: En la Sífilis (fijeza pupilar)
Exageración: esclerosis diseminada, meningitis
aguda incipiente, epilepsia,
hippus y bocio exoftálmico
6. Nariz
Tamaño
y Forma.- Varían según las razas aunque también se
pueden
modificar de acuerdo
a traumatismos, tumores y otras patologías.
Nariz en silla de
montar en la sífilis por destrucción de de huesos nasales
Nariz Corta con puente deprimido Propia de la
facies mongólica
Nariz ancha y chata: En mixedema
Nariz deforme e hipertrofiada: LES, Rinofima.
Color.-
Rubicunda en crónico, trastorno endocrino,
telangiectasia
Movimiento de las Alas: Se
da en las Disnea intensa
Inspección de las ventanas nasales y porción
anterior de la nariz.- Se
realiza con paciente ligeramente
inclinado hacia atrás y buena iluminación en
busca de epistaxis, hidratación ,
características de las posibles secreciones
nasales encontradas
Examen
de Orejas y oído externo
Orejas
Alteraciones del tamaño y forma:
Macrotia, microtia y politia; Tumores malignos(Epitelioma sarcomas) y
benignos(Quiste sebáceo, angiomas); Tofos en el hélix por patología gotosa.
Alteraciones en la Coloración: Cianótica
Examen
del conducto auditivo Externo:
Fractura de base de cráneo: Antecedentes
de traumatismo craneal, presencia de sangre sin coagular y LCR
Tapones cerosos: Los Síntomas locales
zumbidos, hipoacusia o sordera, Sensación de presión o cuerpo extraño y mareos
Salida de pus y sangre por el conducto
auditivo externo por ruptura de timpano en caso de otitis media supurada
Región mastoidea sensible a la palpación
tumefacta en otitis propagadas a celdas mastoideas.
Examen
de Boca
Inspección
1. Labios:
a. Alteración
del Color (cianosis, palidez)
b. Malformaciones
congénitas: Fisura en labio cerca a
línea media del labio característica de labio leporino simple
c.
Asimetría labial: En parálisis
del nervio facial la comisura labial del lado afectado se encuentra
entreabierta y descendida y la del lado sano esta atraída hacia arriba y hacia
afuera
d. Hidratación:
2.
Mucosa
Oral: Inflamada en infecciones virales (
estomatitis), traumatismo ,
quemaduras
3. Encías:
Gingivitis simple : Inflamadas,
rojizas
Escorbuto: rojizas azuladas,
tumefactas, reblandecidas y sangran con facilidad
4.
Dientes:
- Las
alteraciones en su morfología son típicas de patologías como en:
Sifilis (Cuerpos de
Carabelli) Eminencia mamilar en la cara interna de los primeros molores
superiores
Hutchinson: Forma de
desentornillador
- Lesiones
como las caries
5. Alteraciones del Paladar
Óseo:
Forma Ojival: en Raquitismo,
Sífilis congénita
Fisura Palatina en goma
sifilica, leishmania
6. Lengua
a. Saburral :
A causa de dormir con la boca abierta, ayunos prolongados, dietas liquidas,
digestiones penosas, disminución del acido clorhídrico
Características: Cubierta
por una placa blanquecina constituida por
papilas filiformes, leucocitos, células epiteliales, detritus, bacterias y
hongos
b. Escrotal: En
heredosífilis, alcoholismo, pelagra
Características: Varios surcos en su cara dorsal
c. Geográfica: Propia
de Glositis exfoliativa
Características: Zonas superficiales circulares e irregulares
desnudas generalmente en la punta t
bordes de la lengua
d. Pilosa negra: Personas que hayan sido sometidas a rayos X en varias
ocasiones ; tratamiento con antibióticos y Sulfamidas;
Características: Papilas
atróficas y de coloración negra el resto de la
mucosa con coloración normal.
SEMIOLOGIA
DE LOS PARES CRANEALES SENSITIVOS,
MOTORES Y MIXTOS
Nervio
olfatorio (I par craneal)
Exploración
lconsiste en
determinar si el paciente percibe olores de sustancias conocidas (café, jabón,
chocolate), evitando sustancias irritantes (alcohol, ácidos), en cada fosa
nasal por separado, comprobando que ambas estén permeables, y estando los ojos
y la boca del paciente cerrados. Se solicitará al paciente si percibe algún
olor, y si la respuesta es positiva que lo identifique. Conviene señalar que
aunque no se identifique el olor, su apreciación es suficiente para descartar
anosmia
Nervio
óptico (II par craneal
Agudeza visual
Examine
cada ojo por separado (permita que el paciente use sus gafas o lentes de
contacto) – Visión de lejos. Tabla de Snellen (filas de letras con tamaño
decrecientes), colocada a 6 m de distancia, comenzando por ojo derecho, se
hace que el paciente lea cada línea hasta que no sea capaz de distinguir
detalles. – Visión de cerca. Tabla de Jaeger, colocada a 30 cm. Si la
lectura no es posible, se realiza prueba de visión cuenta dedos, colocándose a
1 m. Si la visión es menor, hay que determinar si percibe luz.
Campo de visión
La
campimetría por confrontación es la técnica más sencilla, rápida y flexible.
El explorador se sitúa “nariz con nariz” frente al paciente, a una distancia de
alrededor de 1 m. Cada ojo se examina por separado; el explorador cerrará un
ojo y el paciente el ojo situado enfrente. Ambos ojos abiertos se mirarán. El
explorador pedirá al paciente que le informe del momento en que observa por
primera vez un objetivo (p. ej., un dedo del explorador) que entra plenamente
en el campo de visión del explorador (campimetría de contorno) y que se moverá
a una distancia equidistante entre ambos desde la periferia hacia adentro en
cada cuadrante de visión. Otro método para explorar el campo visual por
confrontación es el recuento de dedos. Se usará el campo visual del explorador
como control.
Interpretación
Un escotoma es un defecto en
un campo visual. Según el nivel donde se localiza la lesión de la vía visual
podemos diferenciar entre: – Lesiones prequiasmáticas. Producirán escotomas o
amaurosis del mismo lado de la vía afectada. – Lesiones quiasmáticas o
retroquiasmáticas. Hemianopsia bitemporal, cuadrantanopsia bitemporal superior
o inferior (si lesiones en quiasma) y hemianopsia homónima contralateral o
cuadrantanopsia homónima superior/inferior (en lesiones retroquiasmáticas.
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